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衛局回收雷尼替丁胃藥
2019-11-08 06:35
衛局回收雷尼替丁胃藥
【本報消息】衛生局訊：根據美國食品藥品監督管理局及歐盟藥物管理局等多個藥政部門的公告，在一些主成份為“雷尼替丁(ranitidine)”的胃藥中檢測到微量雜質N-Nitrosodime
thylamine (NDMA)。衛生局對此事件高度關注，在獲悉相關事件後已即時在本澳巿場上抽取多個“雷尼替丁”藥物樣本作檢驗，以確定相關藥物的NDMA含量會否超過可接受限度。
個別的藥物入口商早前已在本澳巿場自行回收了十四款“雷尼替丁”的胃藥（包括善胃得 Zantac），而根據衛生局對本澳巿場上 “雷尼替丁”藥物的檢驗結果，發現另有十款藥物亦含有微量NDMA，有關藥物的NDMA含量與在食物（如煙肉）中可能存有的份量相若，但仍高於美國食品藥品管理局所訂定的可接受範圍，相關藥物的入口商亦自願從本澳巿場上回收受影響的藥物。
就上述事件，作為預防性措施，衛生局會安排曾獲本局處方Zantac 300mg片劑或 Ranitidina VIR 300mg 片劑的居民進行換藥，並將於本月十一至十三日上午九時至下午五時在仁伯爵綜合醫院急診大樓廿四小時門診及各衛生中心開設綠色通道處理換藥事宜。
如有任何疑問，可於辦公時間致電八三九○ · 八五八八或八三九○ · 八五八二向衛生局藥劑事務處查詢。
澳門日報新聞
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