小兒麻痺症是小兒常見的疾病,隨著這幾年醫學的不斷發展,患有該疾病的孩子較少,也會有一些孩子出現該疾病的發生,家長們要多掌握和學習關於該疾病的相關知識,以下介紹小兒麻痺症的症狀。
小兒麻痺症的臨床表型差異很大,有兩種基本類型:輕型(頓挫型)和重型(癱瘓型或非癱瘓型)。
1、輕型脊髓灰質炎主要發生於小兒。臨床表現輕,中樞神經系統不受侵犯。在接觸病原後3-5天出現輕度發熱,不適,頭痛,咽喉痛及嘔吐等症狀,一般在24-72小時之內恢復。
2、重型常在輕型的過程後平穩幾天,然後突然發病,更常見的是發病無前驅症狀,特別在年長兒和成人。潛伏期一般為7-14日,偶爾可較長。發病後發熱,嚴重的頭痛,頸背僵硬,深部肌肉疼痛,有時有感覺過敏和感覺異常。
另外,本病潛伏期為5-14天,臨床上可表現多種類型:①隱性感染;②頓挫型;③無癱瘓型;④癱瘓型。
一、前驅期。主要症狀為發熱、食慾不振、多汗、煩躁和全身感覺過敏;亦可見噁心。嘔吐、頭痛、咽喉痛、便秘、瀰漫性腹痛、鼻炎、咳嗽、咽滲出物、腹瀉等,持續1-4天。若病情不發展,即為頓挫型。
二、癱瘓前期。前驅期症狀消失後l-6天,體溫再次上升,頭痛、噁心、嘔吐嚴重,皮膚發紅、有短暫膀胱括約肌障礙,頸後肌群、軀幹及肢體強直灼痛,常有便秘。
三、癱瘓期。自癱瘓前期的第3、4天開始,大多在體溫開始下降時出現癱瘓,並逐漸加重,當體溫正常後,癱瘓停止發展,無感覺障礙。
四、恢復期。癱瘓從肢體遠端開始恢復,持續數周至數月,一般病例8個月內可完全恢復,嚴重者需6-18月或更長時間。
五、後遺症期。嚴重者受累肌肉出現萎縮,神經功能不能恢復,造成受累肢體畸形。部分癱瘓型病例在感染後數十年,發生進行性神經肌肉軟弱、疼痛,受累肢體癱瘓加重,稱為「脊髓灰質炎後肌肉萎縮綜合徵」。
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