(澳門電台消息) 美國輝瑞藥廠與德國生物科技公司 BIONTECH合作研發的新冠疫苗,已向歐洲藥品管理局提交文件,以獲得在歐盟的緊急使用權。 歐洲藥品管理局表示,藥廠若提交足夠資料,將於本月 (12月) 29日完成審核。而早前已提交文件的美國莫德納藥廠,最快在明年 (2021年) 1月12日完成審批。 輝瑞與 BIONTECH早前公布的最終測試結果,顯示疫苗有效性為 95%,英國已訂購 4,000萬劑疫苗,預計英國最快本月初可開始接種這款疫苗。 (歐婉姍 林智文) 發佈時間:2020-12-01 21:18:05 ---------------------------------------------- 點擊連結(HTTPS://T.ME/TDMMACAUNEWS)馬上訂閱《TDM澳廣視新聞》TG頻道,掌握最新資訊。
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