(澳門電台消息) 美國食品及藥物管理局(FDA)公佈文件,稱輝瑞藥廠與德國生物新技術公司研發的新冠病毒疫苗安全及效用數據,都符合緊急使用授權的預期。文件同時指出,數據表明民眾接種第一劑疫苗後,已獲得部分保護,曾經感染新冠病毒的人,接種後亦會得益。食品及藥物管理局將於週四(10日)召開專家會議,討論是否建議對16歲或以上人士接種。美國疾控中心亦會於隨後一日開會,審查輝瑞提供的疫苗數據,若獲通過,預料最快於即將到來的週日(13日)向醫生提供使用建議。 輝瑞稱所研發的疫苗,有效率達九成半,而且無重大安全問題,因此要求美國緊急授權使用。(鄭家賜 羅曉彬) ------------------------------------------- 點擊連結(HTTPS://T.ME/TDMMACAUNEWS)馬上訂閱《TDM澳廣視新聞》TG頻道,掌握最新資訊。
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