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新冠疫苗明年首季抵澳 自願接種三類人群優先 孕婦十六歲以下暫不宜

2020-12-15 06:30
【本報訊】全球多國正計劃進行新冠病毒疫苗接種計劃,澳門首批疫苗預計明年第一季抵澳。衛生局表示,率先運送到本澳的疫苗主要購自國藥集團的滅活疫苗,以及德美研發的BioNtechmRNA疫苗,首批劑量各不少於十萬劑,將為三類人群優先提供接種,並重申新冠疫苗屬自願接種,現時不建議十六歲以下兒童、孕婦和計劃懷孕的婦女接種,因未有相關臨床試驗數據。
衛生局昨日公佈新冠疫苗採購進度,不包括全球疫苗免疫聯盟計劃採購的二十萬劑。當中,國藥集團的四十萬劑滅活疫苗,以及四十萬劑德星代理的BioNtechmRNA疫苗,預計首批可於明年首季抵澳。其餘四十萬劑AstraZeneca腺病毒載體疫苗首批可於明年第二季抵澳。三種新冠疫苗首批來澳的劑量各不少於十萬劑。
衛生局傳染病防制暨疾病監測部協調員梁亦好表示,新冠疫苗需達到一定標準,例如在特定國家或地區有條件使用或上市,本澳才會協助疫苗註冊,才能運送來澳。疫苗數量則需因應本澳的儲存能力、生產商供貨能力和本澳需求,分批運來本澳。
梁亦好稱,新冠疫苗優先接種對象針對高暴露風險或有特別需要的人群,例如前線抗疫人員,包括醫護、消防和警察等;第二是高職業暴露的人群,例如交通運輸人員或冷鏈產品從業人群;第三類是急需前往海外的人群,待三類人群接種後才開展全民接種。
她重申,新冠疫苗是自願接種,現時不建議十六歲以下兒童、孕婦和計劃於三個月內懷孕的婦女接種,因未有臨床試驗數據,未來會因應臨床資料愈來愈多而調整。
山頂醫院醫務主任羅奕龍表示,疫苗接種暫沒有清晰具體計劃,需視乎疫苗抵澳時間,當中有太多可變因素,衛局將在能力範圍內,儘快做最好安排。他又稱,任何藥物都不可保證沒有副作用,但新冠疫苗經過了三期臨床試驗,而且有數萬人的測試規模,若有嚴重副作用應可被發現,政府會以實事求是態度,爭取給澳門居民使用疫苗。
羅奕龍稱,部份新冠疫苗已在醫學期刊發表,很多已正式發表三期臨床試驗的中期研究,短期安全性和有效性可以確認,但長期安全性仍未知,會否有長時間的副作用,任何人不能預知亦不能排除,全球很多監管機構會平衡疫苗好處大於壞處才會批准疫苗使用。衛局是根據臨床試驗、權威機構的監管情況、澳門實際情況和市民需求提供疫苗。