新冠肺炎疫情仍在全球各地蔓延，世界各地正開展一場有史以來最大規模的接種新冠疫苗行動。歐美國家面臨巨大的政治及經濟危機，尤其是美國新冠病肺炎死亡人數已經接近三十萬，死亡人數相當於聖路易斯或匹茲堡的人口，相當於每天都發生一次「九一一」襲擊。在這種危急的情況下，美國歷史上最大規模的疫苗接種活動開始了。
美國疫苗有效性較高，但安全性並非沒有問題。然而，由於特朗普政府強力催促，舉國上下對經濟停擺乃至爆發危機的恐懼，盡快注射疫苗已成為一種社會共識。美國生產的疫苗最大問題是運輸，快速運輸是疫苗有效的關鍵，特別是因為這種疫苗必須在極低的溫度下儲存——零下七十度。而在歐洲，法國賽諾菲藥廠和英國葛蘭素史克藥廠月中曾表示，考慮到所研發的新冠疫苗中期結果顯示對老年人的免疫反應較低，有關疫苗的上市分發時間將推遲至二零二一年年底。賽諾菲和葛蘭素史克發聲明表示，推遲有關新冠疫苗項目是為了改善這款疫苗對老年人的免疫反應。研究中期結果顯示，十八至四十九歲的成年人的免疫反應與新冠康復患者相當，但五十歲以上老年人的免疫反應較低，可能是由於抗原濃度不足。
廣東省已全面啟動重點人群接種新冠病毒疫苗工作，至今並無嚴重不良反應。目前，廣東省主要接種對象為進口冷鏈物流相關人員、隔離場所工作人員、內地籍跨境司機及接駁司機等高風險人員。接種新冠疫苗要注意什麼事項呢？廣東省省疾控中心主任鄧惠鴻指出，如果屬於五種情況之一，是暫不可接種新冠病毒疫苗的：一是小於十八歲大於五十九歲；二是既往接種疫苗有發生過嚴重的過敏反應；三是孕婦；四是患有急性疾病、嚴重的慢性疾病或者處於慢性疾病的急性發作期；五是患有其他的疾病，且經醫生評估後認為不能接種。
澳門地區的疫情遠比歐美國家及香港地區緩和，除了部分有需要外出人士之外，普通居民對自己及家人注射疫苗的要求並不迫切。特區政府於今年七月參加全球疫苗接種聯盟的全球新冠病毒疫苗保障計劃，九月簽署了相關協定，採購二十萬劑疫苗，並繳交了訂金。將在明年首季抵澳的疫苗包括：國藥集團的滅活疫苗（已獲內地政府和中東多國批准緊急使用，並已向國家提交上市申請）；復星代理的BioNtech mRNA疫苗（已獲英國、加拿大授權或批准用於緊急用途）。澳府直接洽購的三種疫苗之中，國藥集團的滅活疫苗有效預防中度或重度病例，有效性為100%，副作用相對較輕微；但缺點是保護時間較短。復星代理的 BioNtech mRNA疫苗防發病有效率95%，缺點是要在極低温的-70℃保存，使用前要解凍和稀釋。mRNA疫苗是新疫苗技術，存在不確定性。阿斯利康腺病毒載體疫苗可以儲存在 2℃-8℃，保存時間較長，缺點是疫苗暫時有效性為62%-90%，需要更多數據才能了解疫苗的具體有效性。
新型冠狀病毒應變協調中心日前表示，新冠肺炎疫苗將優先為高暴露人群或有特別需要的人士，包括前線的抗疫人員、高職業暴露人群、需要前往外國的居民等接種。新冠疫苗是自願接種，現時不建議十六歲以下兒童、孕婦和計劃于三個月內懷孕的婦女接種，因未有臨床試驗資料，未來會因應臨床資料愈來愈多而調整。
現時人們普遍憂慮：新冠病毒的變種會不會讓目前已推出的新冠疫苗失效？中國疾控中心免疫專家說：目前的研究結果顯示，新冠病毒的變異變化還是在一個正常的範圍，沒有看到它對疫苗效果的影響。我們國家相關單位用前期研發的疫苗產生的抗體，對不同來源包括國外的毒株進行試驗，通過試驗來看，它的免疫效果還是比較好的。