(澳門電台消息) 國藥集團旗下的武漢生物製品研究所,公布新冠滅活疫苗 Ⅲ期臨床試驗的中期分析數據,顯示疫苗保護效力為 72.51%,符合世衛及國家藥監局標準要求,已獲藥監局受理附條件上市申請。 武漢生物所表示,去年 (2020年) 7月起在阿聯酋等多國開展 Ⅲ期臨床試驗,中期結果顯示,疫苗接種後安全性良好,接種 2針後均能產生高滴度抗體,中和抗體陽轉率為 99.06%。 內地至今批准 2款新冠疫苗附條件上市,分別是國藥中國生物以及科興中維的滅活疫苗,而康希諾生物的腺病毒載體疫苗“克威莎”,以及國藥武漢生物所的滅活疫苗,附條件上市申請已獲受理。 (何嘉敏 雷翠雲) 發佈時間:2021-02-24 18:10:17 ---------------------------------------------- 點擊連結(HTTPS://T.ME/TDMMACAUNEWS)馬上訂閱《TDM澳廣視新聞》TG頻道,掌握最新資訊。
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