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美藥監局批准強生疫苗緊急使用 全球單日新增確診逾38萬例

2021-03-01 06:01






全球新冠肺炎確診病例累計超過1億1,436萬例。(力報製圖)
美國藥監局批准了強生疫苗的緊急使用授權申請。(美聯社圖片)
阿德恩宣布,將紐西蘭全國防控新冠疫情響應等級提升至2級。(美聯社圖片)

全球新冠肺炎疫情持續,據Worldometers網站即時統計,截至本澳時間28日中午12時許,全球單日新增新冠確診超過38萬例,累計超過1億1,436萬例,新增死亡病例8,048例,累計超過253.6萬例。另據美國約翰霍普金斯大學網站統計,全球確診人數超過1億1,374萬人,死亡人數超過252.4萬人。

世衛組織網站最新資料顯示,截至歐洲中部時間27日下午3時許(本澳時間晚上10時許),全球確診病例較前一日增加超過42萬例,累計超過1億1,307萬例;死亡病例增加10,939例,累計超過251.2萬例。

美國新增確診約6.4萬例,累計確診人數超過2,920萬。美國食品和藥物監督管理局(FDA)27日批准了美國強生公司旗下楊森製藥公司研發的新冠疫苗的緊急使用授權申請。這是第三款獲批在美國緊急使用的新冠疫苗,該疫苗只需接種1劑,18歲及以上人士允許接種。

FDA介紹,臨床試驗資料顯示,強生疫苗在接種一劑至少14天以後,對新冠中症到危重症提供的保護效力為約67%,在接種一劑至少28天后的保護效力為約66%。安全性方面,強生疫苗最常見的副作用是注射部位疼痛、頭痛、疲勞、肌肉酸痛和噁心,大多為輕度至中度,持續1天至2天。

強生疫苗是一款重組腺病毒載體疫苗,是第三款獲批在美緊急使用的疫苗。去年12月,FDA先後批准了兩款新冠疫苗的緊急使用授權申請,分別是美國輝瑞製藥有限公司與德國生物新技術公司聯合研發的新冠疫苗,以及美國生物技術企業莫德納公司研發的新冠疫苗。這兩款疫苗都是信使核糖核酸(mRNA)疫苗,都需要接種兩劑。

紐西蘭最大城市奧克蘭27日下午再出現社區傳播的新冠確診病例,總理阿德恩當日宣布,從28日清晨6時起,將紐西蘭全國防控新冠疫情響應等級由目前的1級臨時提升至2級,奧克蘭市的響應等級由目前的2級調至相當於“封城”的3級。調整後的上述回應等級暫定持續一周。

紐西蘭亦於本月20日開啟大規模新冠疫苗接種。根據政府計劃,將首先為約1.2萬名邊境和隔離設施工作人員及其家屬接種,普通民眾的接種工作預計從今年下半年開始。(編輯:梁翠婷)

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