外媒質疑疫苗抗體依賴性增強效應

    科興：未觀察到

    【中新社北京十一日電】針對有外媒對中國疫苗抗體依賴性增強效應的質疑，科興控股生物技術有限公司新聞發言人劉沛誠十一日在北京回應稱，截至目前，科興中維的新冠滅活疫苗克爾來福在全球已經累計接種接近一點三億劑次，均沒有觀察到疫苗的抗體依賴性增強效應。

    在當日中國國務院聯防聯控機制舉行的新聞發佈會上，有媒體指出，有外媒引用專家的觀點，稱中國疫苗最大的問題是抗體依賴性增強效應，也就是說一部分人接種新冠疫苗以後，如果感染新冠病毒身體免疫會加重病情。對此，劉沛誠表示，克爾來福在巴西、印尼、土耳其和智利等多個國家開展了Ⅲ期臨床研究，“我們看到疫苗組的病例數均遠低於安慰劑組的病例數，而且疫苗組沒有住院、重症和死亡病例發生。”

    全球接種近億三劑

    他指出，截至目前，克爾來福在全球已經累計接種接近一點三億劑次，不管是臨床研究還是獲批緊急使用或者附條件上市之後大規模的使用，均沒有觀察到疫苗的抗體依賴性增強效應。

    劉沛誠當日還對科興中維的新冠疫苗在不同國家臨床研究中得出保護效率不一樣的原因作出解釋，他介紹，一個疫苗在Ⅲ期臨床研究中得出保護效率含義是指接種疫苗的群體與沒有接種疫苗的群體相比，發病風險減少的概率。新冠疫苗的保護效率會受到當地疾病的流行強度、疫苗免疫程序、不同流行毒株、對病例判定的標準，觀察的年齡範圍等很多因素的影響，這也是科興中維的新冠疫苗在不同國家臨床研究中得出保護效率不一樣的原因之一。

    劉沛誠指出，“我們在臨床研究中觀察到，如果採用更長的接種間隔，保護效果可能會更好，目前雖然臨床研究階段免疫程序是間隔十四天的程序，但是目前在境內外使用過程中主要推薦三周以上接種程序。”

    疫苗快獲世衛授權

    關於科興中維的新冠疫苗何時能取得世衛組織緊急使用授權，劉沛誠介紹，今年春節期間，科興中維已經完成了世界衛生組織緊急使用授權的生產現場的核查，近期世衛組織發言人也表示，疫苗可能很快就獲得世衛組織的緊急使用授權。另外，世衛組織免疫戰略諮詢專家組也表示，一旦企業疫苗獲得了世衛組織的緊急使用授權，專家組就會對疫苗提出使用建議，並公開發佈。

    中國疾控中心免疫規劃首席專家王華慶當日介紹，在推進新冠疫苗研發方面，中國目前已經佈局了五條技術路線，其中也包括核酸疫苗，核酸疫苗當中包括mRNA疫苗，目前mRNA疫苗也已進入臨床試驗階段。