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棄用阿斯利康新冠疫苗 丹麥成全球第一國

2021-04-16 07:01




丹麥國家衛生局主任布羅斯特倫發表聲明時,他身旁的藥物安全部門代理主任埃里克森突然暈倒,成為發布會上的小插曲。 (互聯網圖片)
丹麥衛生部門宣布停用阿斯利康疫苗,為全球首個停用該疫苗的國家。(美聯社圖片)

歐盟年初開展大規模新冠疫苗接種計劃,但愈來愈多接种者出現罕見血栓、甚至死亡個案,導致歐洲國家對英國阿斯利康與牛津大學聯合研發的新冠疫苗,以及美國強生疫苗的疑慮激增。丹麥衛生部門14日宣布,基於調查結果,决定完全停用阿斯利康疫苗,為全球首個停用該疫苗的國家。而在經歷阿斯利康疫苗延遲交付及可能引發血栓等安全性風波之後,消息指歐盟明年將不再與阿斯利康及強生公司續約。

丹麥國家衛生局與藥品管理局14日召開聯合新聞發布會,丹麥國家衛生局主任布羅斯特倫(Soren Brostrom)宣布,基於科學研究結果,作出綜合評估,接種阿斯利康疫苗與罕見但嚴重副作用間存在真實風險,包括血栓、大量失血和血小板减少,且丹麥仍有其他可用的疫苗,加上該國疫情已獲控制,因此决定將阿斯利康疫苗從接種計劃中剔除。布羅斯特倫宣布上述消息時,他身邊的藥物安全部門代理主任埃里克森突然暈倒,布羅斯特倫與其他在場人員急忙為她急救,成為發布會的小插曲。

據路透社說法,丹麥成為首個徹底棄用阿斯利康疫苗的國家。此舉亦令丹麥達到全部成年人接種新冠疫苗的目標,由7月25日推遲至8月初。目前約100萬名丹麥民衆已經接受第一劑疫苗注射,其中77%是美國輝瑞藥廠和德國生物技術公司BioNTech聯合研發的疫苗,7.8%是美國莫德納疫苗,阿斯利康疫苗佔約15.3%。至於接種了首劑阿斯利康疫苗的民衆,當局會為他們注射輝瑞或莫德納疫苗。

歐盟再買18億劑輝瑞疫苗

歐洲藥品管理局(EMA)仍然認為,接種阿斯利康疫苗利益大於風險,但由於血栓等副作用集中發生在年輕和中年女性身上,很多西歐國家都限制疫苗只為長者接種。

不過,在經歷阿斯利康疫苗延遲交付,以及可能引發血栓等安全性風波之後,歐盟轉而選擇其他疫苗。歐盟執委會主席馮德萊恩14日宣布,輝瑞和BioNTech公司將在今年第二季度向歐盟額外交付5,000萬劑疫苗,屆時歐盟二季度預期收到的輝瑞疫苗的供應量將增加至2.5億劑。她還表示,歐盟當天啓動與上述兩家公司的談判,計劃於明後兩年採購兩家公司聯合研發的18 億劑新冠疫苗。

歐盟不續約阿斯利康和強生

馮德萊恩指,歐盟之所以有意與輝瑞簽下如此大的一筆訂單,是因為她對該疫苗使用的技術有充分的信心。據她介紹,歐盟已接種超過一億劑疫苗,逾2,700多人完成了兩劑接種。

《意大利新聞報》同日援引該國衛生部消息人士的話稱,歐盟執委會已與許多歐盟國家領導人達成一致,「决定與阿斯利康和强生公司簽訂的疫苗合同只在本年度有效」,到期不續。

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