輝瑞疫苗獲美完全批准使用

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【本報綜合報道】據新華社、中新社、央視新聞廿四日消息：美國食品和藥物管理局(FDA)當地時間廿三日完全批准美國輝瑞製藥有限公司與德國生物新技術公司聯合研發的新冠疫苗的使用授權。這是第一款正式獲批在美國使用的新冠疫苗，用於十六歲及以上人群接種。

有助增強接種信心

美藥管局代理局長伍德科克在一份聲明中說，此款疫苗得到完全批准使用是“抗擊新冠疫情過程中的又一個里程碑”。疫苗得到完全批准使用有助於增強民眾接種疫苗的信心，使美國“朝着改變疫情走向又近了一步”。

免疫弱者打加強針

聲明說，此款疫苗在完全獲批後，將以“Comirnaty”作為商標名稱進行銷售，用於十六歲及以上人群預防新冠病毒引發的疾病。

聲明說，此款疫苗可繼續在緊急使用授權下使用，包括用於十二至十五歲人群接種以及用於某些免疫功能低下者接種第三劑新冠疫苗。

二○二○年十二月十一日，美藥管局批准了輝瑞新冠疫苗的緊急使用授權申請，允許該疫苗用於十六歲及以上人群。

今年五月，美藥管局擴大該疫苗緊急使用授權範圍，可緊急使用於十二至十五歲人群。

拜登敦促盡快接種

根據美國疾病控制和預防中心的數據，截至八月廿二日，百分之五十一點五的美國人口已完成新冠疫苗接種。輝瑞疫苗獲批當天，美國總統拜登敦促未接種疫苗的美國民眾盡快接種疫，以應對變異新冠病毒德爾塔毒株在美國快速傳播。

美軍準備強制接種

當地時間廿三日，美國五角大樓發言人柯比表示，在FDA全面批准輝瑞疫苗後，美國軍方準備強制要求所有服役人員接種新冠疫苗。