中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2023年8月2日 /美通社/ -- 百濟神州(納斯達克代碼:BGNE;香港聯交所代碼:06160;上交所代碼:688235)是一家全球性生物科技公司,公司今日公佈2023年第二季度財務業績和業務亮點。
百濟神州聯合創始人、董事長兼首席執行官歐雷強(John V. Oyler)先生表示:「我們在第二季度取得強勁的業績表現,持續彰顯了公司全球商業化團隊的執行力,以及百悅澤®和百澤安®這兩款基石藥物的成功。隨著CLL患者處方量不斷增長,百悅澤®憑藉其在多項適應症中令人信服的療效和安全性數據,包括在復發或難治性(R/R)CLL對比億珂®取得的優效性結果,正在成為首選BTK抑制劑。在近期的投資者研發日活動中,我們展示了公司在研發管線上強有力的佈局。作為一家立足於科學的公司,百濟神州建立了業內規模最大、最高產的腫瘤研究團隊之一,我們的研發管線將持續推動公司短期與長期的發展,進而更好地踐行我們為全球更多患者提供創新性抗腫瘤藥物、改善治療選擇的使命。」
關鍵業務進展和管線亮點
2023年第二季度財務亮點
產品收入:截至2023年6月30日的三個月內,產品收入達到5.537億美元,同比增長81.8%。2022年同期產品收入為3.045億美元。
截至6月30日的三個月 | 截至6月30日的六個月 | |||||||
2023年 | 2022年 | 2023年 | 2022年 | |||||
$ | $ | $ | $ | |||||
中國 | 293,919 | 212,429 | 540,828 | 403,164 | ||||
美國 | 223,540 | 88,381 | 362,307 | 156,269 | ||||
全球其他地區 | 36,286 | 3,701 | 60,901 | 6,651 | ||||
總計 | 553,745 | 304,511 | 964,036 | 566,084 |
毛利率:2023年第二季度的毛利占全球產品收入82.7%;相比較,上一年同期為76.6%。毛利占比增長主要是由於百悅澤®和百澤安®單位成本較低,以及與其他產品組合和毛利率較低的授權許可產品相比,百悅澤®在全球銷售中占比較高。
經營費用:截至2023年6月30日的三個月內,經營費用為8.18億美元;相比較,2022年同期費用為7.098億美元,增長15.2%。而產品收入本季度同比增長81.8%,經營杠杆顯著提升。
淨虧損:截至2023年6月30日的第二季度內,淨虧損為3.811億美元,即每股虧損0.28美元,每股美國存托股份(ADS)虧損3.64美元;相比較,2022年同期淨虧損為5.657億美元,即每股虧損0.42美元,每股ADS虧損5.50美元。淨虧損減少主要因為產品收入增長超過了經營費用增長,從而提高了經營杠杆。公司預計將在2023年繼續保持這一趨勢。本季度淨虧損還包括非經營費用6,380萬美元,該部分非經營性費用主要來自于美元走強,以及按美元計價子公司所持外幣貨幣價值重估所錄得的匯兌損失。2022年同期非經營性費用為1.296億美元。
現金、現金等價物、受限資金和短期投資:截至2023年6月30日為35億美元;相比較,截至2022年12月31日,該部分資金為45億美元。
有關公司2023年第二季度財務報表的更多詳細信息,請參閱百濟神州向美國證券交易委員會提交的2023年第二季度報告的10-Q表格。
註冊進展和開發項目
類別 | 產品 | 近期里程碑事件 |
獲批 / 註冊進展 | 百悅澤® (澤布替尼)
| • 獲得加拿大衛生部批准,用於治療CLL/SLL成人患者 • 獲得澳大利亞藥品管理局批准,用於治療TN和R/R • 獲得中國NMPA批准: o 新增適應症上市許可申請,用於治療TN o 新增適應症上市許可申請,用於治療TN WM o 由附條件批准轉為常規批准,用於治療R/R o 由附條件批准轉為常規批准,用於治療成人
|
百澤安® (替雷利珠單抗) | • 獲得EMA CHMP的積極意見,支持百澤安®用於治療既往 • 獲得中國NMPA批准: o 用於一線治療胃癌成人患者(PD-L1陽性) o 用於一線治療ESCC成人患者 | |
百拓維®(注射
| • 與綠葉制藥合作,獲得中國NMPA批准,用於需要雄 | |
註冊申報 | 百悅澤® | • 用於治療R/R FL成人患者的sNDA已獲FDA受理 • 用於治療R/R FL成人患者的上市許可申請(MAA)已 |
臨床開發進展 | 百悅澤® | • 用於治療原發性膜性腎病的3期臨床試驗完成首例患 |
預計里程碑事件
類別 | 產品 | 預計里程碑事件 |
獲批 / 註冊進展 | 百澤安® | • 與諾華合作,支持在美國[*]和歐盟用於二線治療ESCC的新藥
|
註冊申報 | 百澤安® | • 在中國遞交用於一線治療廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)的 • 與諾華合作,支持在美國和歐盟用於一線治療ESCC的註冊 • 與諾華合作,支持在美國和歐盟用於一線治療胃癌的註冊 • 與諾華合作,支持在日本用於一線、二線治療ESCC的註冊 |
臨床開發進展 / | 百悅澤® | • 公佈百悅澤®對比億珂®治療R/R CLL的3期ALPINE試驗更
|
百澤安®
| • 公佈新輔助治療和輔助治療非小細胞肺癌 (NSCLC) 的 3 期
| |
Sonrotoclax(BCL-
| • 將于2023年下半年啟動聯合百悅澤®用於一線治療CLL的全 • 將於2023年下半年啟動治療R/R WM的潛在註冊可用的全 • 公佈1期試驗的最新數據結果
| |
BTK CDAC (BGB- | • 公佈治療B細胞惡性腫瘤的1期試驗最新數據結果 | |
歐司珀利單抗(抗
| • 將於2023年完成一線治療NSCLC的3期試驗AdvanTIG-302 • 公佈多項2期試驗數據,包括: o 用於二線治療腫瘤表達 PD-(L)1 的ESCC o 用於一線治療肝細胞癌(HCC) o 用於一線治療NSCLC
|
[*]原有PDUFA日期延長
科研學術大會進展
生產運營
企業發展
財務摘要
簡明合併資產負債表摘要數據(美國公認會計準則)
(單位:千美元)
截至 | |||
2023年 | 2022年 | ||
6月30日 | 12月31日 | ||
(未經審計) | (經審計) | ||
資產: | |||
現金、現金等價物、受限資金和短期投資 | $ 3,527,267 | $ 4,540,288 | |
應收賬款淨額 | 299,282 | 173,168 | |
存貨 | 321,333 | 282,346 | |
物業,廠房及設備,淨額 | 1,031,938 | 845,946 | |
總資產 | 5,728,736 | 6,379,290 | |
負債及所有者權益: | |||
應付帳款 | 266,975 | 294,781 | |
預提費用及其他應付款項 | 454,950 | 467,352 | |
遞延收入 | 183,310 | 255,887 | |
研發成本分攤負債 | 271,291 | 293,960 | |
借款 | 628,478 | 538,117 | |
總負債 | 1,930,177 | 1,995,935 | |
所有者權益合計 | $ 3,798,559 | $ 4,383,355 |
簡明合併損益表(美國公認會計準則)
(除普通股數量、ADS數量、每股普通股和每股ADS數據外,其餘單位均為千美元)
截至6月30日的三個月
| 截至6月30日的六個月
| ||||||
2023年 | 2022年1 | 2023年 | 2022年1 | ||||
(未經審計) | (未經審計) | ||||||
收入: | |||||||
產品收入,淨額 | $ 553,745 | $ 304,511 | $ 964,036 | $ 566,084 | |||
合作收入 | 41,516 | 37,061 | 79,026 | 82,114 | |||
總收入 | 595,261 | 341,572 | 1,043,062 | 648,198 | |||
費用: | |||||||
產品銷售成本 | 95,990 | 71,173 | 177,779 | 136,410 | |||
研發費用 | 422,764 | 378,207 | 831,348 | 768,122 | |||
銷售及管理費用 | 395,034 | 331,403 | 723,533 | 625,976 | |||
無形資產攤銷 | 188 | 188 | 375 | 376 | |||
總費用 | 913,976 | 780,971 | 1,733,035 | 1,530,884 | |||
經營虧損 | (318,715) | (439,399) | (689,973) | (882,686) | |||
利息收入,淨額 | 15,070 | 11,431 | 31,086 | 21,502 | |||
其他費用,淨額 | (63,818) | (129,617) | (45,515) | (117,650) | |||
所得稅前虧損 | (367,463) | (557,585) | (704,402) | (978,834) | |||
所得稅費用 | 13,674 | 8,141 | 25,166 | 22,090 | |||
淨虧損 | (381,137) | (565,726) | (729,568) | (1,000,924) | |||
歸屬百濟神州的每股淨虧損: | |||||||
基本及稀釋 | $ (0.28) | $ (0.42) | $ (0.54) | $ (0.75) | |||
流通股加權平均數: | |||||||
基本及稀釋 | 1,360,224,377 | 1,336,463,026 | 1,357,211,308 | 1,334,252,648 | |||
歸屬百濟神州的每股ADS淨虧損: | |||||||
基本及稀釋 | $ (3.64) | $ (5.50) | $ (6.99) | $ (9.75) | |||
流通ADS加權平均數: | |||||||
基本及稀釋 | 104,632,644 | 102,804,848 | 104,400,870 | 102,634,819 |
1公司修訂了部分前期財務報表以更正遞延所得稅淨資產估值的一項差錯,該項差錯對先前已發佈的2022年第二季度財務報表不重大(請參閱向美國證券交易委員會提交的截至2023年6月30日的10-Q表格季度報告中簡明合併財務報表的相關附注,「附注1.業務描述、呈列基準及合併原則和重大會計政策」以及「附注2.前期財務報表修訂」)。
關於百濟神州
百濟神州是一家全球性生物科技公司,專注於為全球癌症患者發現和開發創新抗腫瘤藥物,提高藥物可及性和可負擔性。通過強大的自主研發能力和外部戰略合作,我們不斷加速開發多元、創新的藥物管線。我們致力於為全球更多患者全面改善藥物可及性。百濟神州在全球五大洲打造了一支超過10,000人的團隊,並在中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾設立了主要辦事處。欲瞭解更多信息,請訪問www.beigene.com.cn。
前瞻性聲明
本新聞稿包含根據《1995年私人證券訴訟改革法案》(Private Securities Litigation Reform Act of 1995)以及其他聯邦證券法律定義的前瞻性聲明,包括關於以下方面的聲明:百悅澤®成為首選BTK抑制劑的潛力;百濟神州管線產品助力業務增長的能力;百濟神州履行其為全球更多患者提供創新性抗腫瘤藥物、改善治療選擇的使命的潛力;淨虧損在2023年持續減少的預期;百濟神州藥品和候選藥物的預期臨床開發、註冊申報和批准;在「關鍵業務進展和管線亮點」和「預計里程碑事件」標題下的百濟神州計畫、預期事件和里程碑事件;公司在建生產設施的預期產能和完工日期,以及該等設施提高臨床和生產能力的潛力;以及在「關於百濟神州」副標題下提及的百濟神州計畫、承諾、抱負和目標。由於各種重要因素的影響,實際結果可能與前瞻性聲明有重大差異。這些因素包括:百濟神州證明其候選藥物功效和安全性的能力;候選藥物的臨床結果可能不支持進一步開發或上市審批;藥政部門的行動可能會影響到臨床試驗的啟動、時間表和進展以及藥物上市審批;百濟神州的上市藥物及候選藥物(如能獲批)獲得商業成功的能力;百濟神州獲得和維護對其藥物和技術的智慧財產權保護的能力;百濟神州依賴協力廠商進行藥物開發、生產、商業化和其他服務的情況;百濟神州取得監管審批和商業化醫藥產品的有限經驗,及其獲得進一步的營運資金以完成候選藥物開發和實現並保持盈利的能力;百濟神州在最近季度報告的10-Q表格中「風險因素」章節裡更全面討論的各類風險;以及百濟神州向美國證券交易委員會期後呈報中關於潛在風險、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及於新聞稿發佈之日,除非法律要求,百濟神州並無責任更新該等信息。
佳羅華®是基因泰克公司(Genentech, Inc.)的注冊商標。
百拓維®是綠葉制藥集團的注冊商標。
億珂®為Pharmacyclics LLC和楊森生物技術有限公司的注冊商標。
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