唐心親子繽紛賀聖誕
籲關注唐氏兒童治療需要
【本報消息】唐心兒協會昨日舉辦“唐心親子繽紛賀聖誕”活動,廿五個唐氏綜合症人士家庭共聚一堂,歡度聖誕佳節。理事長劉笑歡表示,該會除是一眾同路人互相扶持的平台,亦希望提供服務助唐寶寶更好成長。鑒於現時輪候免費職業、物理及語言治療服務需時,在外治療又收費高昂,希望通過各界善長支持,津助有需要的唐寶寶接受治療,並開辦訓練小組、興趣班等。
活動昨日下午三時在澳門唐心兒協會會址舉行,設唱歌、小遊戲、茶點、禮物派發等環節,讓唐氏人士家庭感受聖誕氣氛,從中相互分享與鼓勵。
劉笑歡指出,唐氏綜合症患者的大肌肉、小肌肉和口部肌肉因基因問題,生來肌張力低,若能及早介入治療與訓練,尤其在六歲以前的黃金期,將有助他們在生活技能、社交溝通、認知和學習能力上的發展。現時澳門的公營醫院有提供免費治療服務,然而需求大,輪候時間至少一年半載;亦有民間機構提供早期特殊教育訓練,但需與其他特教學生共同上課,針對性不足。
在私人診所接受治療是較好選擇,但收費不菲,一堂索價六、七百元,加上治療過程漫長,致唐氏人士家庭經濟壓力更大。由於大多唐氏人士家庭都是單職家庭,難以負擔費用下,部分家長會選擇放棄讓子女接受治療。為援助這批家庭,讓唐寶寶及早獲得適當治療服務,該會早前便舉辦愛心步行籌款活動,籌得十多萬元。
作為非牟利機構,期望社會人士能繼續支持,未來除會利用善款津助唐寶寶接受治療,也會開辦更多興趣班,提高唐寶寶的藝術欣賞、訓練手力。並希望邀得專業人士到會提供治療服務、開設小組培訓家長簡易訓練技巧等。她呼籲本澳唐寶寶家長“走出來”,無論是懷孕或已出生階段都可入會,無需獨自面對困難。
欲了解更多可瀏覽“澳門唐心兒協會”臉書專頁,善款則可入賬至該會賬戶(大豐銀行:218-2-17602-0)。
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