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患罕見遺傳病女童 山頂醫院搶救不治
2016-03-03 16:10
仁伯爵綜合醫院昨晚發出新聞稿稱，一名患有「下頷骨顏面發育不全」（Treacher Collins Syndrome）女童，於仁伯爵綜合醫院術後出現併發症，經全力搶救無效，昨天病逝。
仁伯爵綜合醫院表示，該女童患「下頷骨顏面發育不全」，是一種先天性臉頰骨及下頷骨發育不全疾病。1900年由Treacher Collins醫生所命名，屬罕見遺傳疾病，患者會出現臉部外觀異常。
女童出生後，病情一直由該院兒科、整形外科和兒童心智發育科跟進。因其口腔上顎先天性裂開，為防出現上呼吸道發炎及改善語音發聲，經簽署手術同意書，整形科醫生於上月6日為女童進行修補手術，將女童口腔上顎裂隙封閉，手術按計劃完成。女童在復甦過程中出現併發症，經搶救及藥物治療無效後，昨天病逝，有關個案目前已在進行臨床聽證和調查。
仁伯爵綜合醫院表示，該女童患「下頷骨顏面發育不全」，是一種先天性臉頰骨及下頷骨發育不全疾病。1900年由Treacher Collins醫生所命名，屬罕見遺傳疾病，患者會出現臉部外觀異常。
女童出生後，病情一直由該院兒科、整形外科和兒童心智發育科跟進。因其口腔上顎先天性裂開，為防出現上呼吸道發炎及改善語音發聲，經簽署手術同意書，整形科醫生於上月6日為女童進行修補手術，將女童口腔上顎裂隙封閉，手術按計劃完成。女童在復甦過程中出現併發症，經搶救及藥物治療無效後，昨天病逝，有關個案目前已在進行臨床聽證和調查。
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