構成尼安德特人基因組近一半的古人類基因片段如今存在於歐洲基因庫中

歐洲人平均攜帶超過500個這樣的古人類基因碎片，包括與前列腺癌風險、鐵滯留、凝血速度和身高相關的SNP

冰島雷克雅維克2020年4月27日 /美通社/ -- 基因解碼公司(deCODE genetics)的科學家們，攜手來自馬克斯-普朗克研究所(Max Planck Institute)以及丹麥和冰島大學的同行們，今天在《自然》(Nature)雜誌上發表了一項同類首個研究。基於來自一個群體的全基因組序列數據，該研究揭示：5萬多年前，現代人祖先與古人類之間混種繁殖，對當今人類的遺傳特點產生了影響。總體來說，這些研究發現支持了科學家們之前的猜測，即非洲以外的大多數現代人約包含了2%的遠古血統，這主要是由於智人不同群體和多個尼安德特人之間反復接觸和混種繁殖的結果。研究結果還顯示，來自丹尼索瓦人的基因組片段比預期的更多。丹尼索瓦人是另一種古人類，與尼安德特人和智人都有過混種繁殖。 

在合併相同和重疊的片段後，作者發現了超過5萬個不同的古人類基因片段，涉及38-48%的基因組測序讀段。這些基因組包含了近40萬個單字母序列變異，而這些變異在非洲人樣本中不存在。有趣的是，在冰島人的樣本中，作者發現了近300個「古人類基因沙漠」(archaic deserts)，那裡沒有古人類基因碎片；這些覆蓋了近25%的基因組，包括整個X染色體。

為了深入瞭解古人類基因變異的表型影響，基因解碼公司團隊對21萬冰島人的全基因組數據中的271個表型進行了關聯研究。在篩選暗示關聯以排除那些鄰近的非古人類基因變異之後，他們確定了五個具有全基因組顯著關聯的古人類基因變異。一個之前被認為與前列腺特異性抗原(PSA)水平降低和前列腺癌風險有關，但目前尚不清楚其古人類起源；兩個與血紅蛋白水平和質量下降有關；第四個和血液凝結所需時間增加有關；第五個和身高降低有關。

基因解碼公司行政總裁、研究論文的資深作者卡里-斯特凡松(Kari Stefansson)表示：「無論是個人還是集體，我們的基因組告訴我們來自哪裡，讓我們更多地瞭解自身是誰。這項研究是關於人類物種之一的古人類報告。它告訴我們，在這個特定的地區，我們不僅是智人後代，也是其它古人類的後代，與我們相近物種的血統並沒有完全滅絕。我們對這種混血遺傳的研究並不算深入。我們所知道的是，從古人類時代到現在的5萬年里，適應性和多樣性使我們能夠在地球上的每一個角落混合、遷移、定居和繁榮，而他們沒有做到這一點。在當下困難時期，我們應該牢記，我們身上的差異實際上是我們成功的標誌，因此我們要盡最大努力互相幫助。」

基因解碼公司位於冰島雷克雅末克，是人體基因組分析和瞭解方面的全球領導者。基因解碼公司將人類遺傳學方面獨一無二的專長，與轉錄組學和人群蛋白質組學方面的豐富知識以及大量的表型數據結合起來，發現了數十種常見疾病的遺傳風險因素，並能為這些疾病的發病機制提供重要的洞察分析。瞭解疾病的遺傳性是為了利用這方面的信息來開發新的疾病診斷、治療和預防方法。基因解碼公司是安進公司(Amgen)(NASDAQ: AMGN)旗下全資子公司。

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