巴西(12)日公佈中國科興疫苗第三期臨床試驗結果,當中顯示中國科興生物公司研發的新冠狀疫苗的整體有效率只有50.38%。比上星期二公佈的初始結果降低了將近30個樣本。
負責巴西疫苗研製和臨床試驗的聖保羅市布坦坦研究所(Instituto Butantan)宣布最新實驗結果,當中顯示科興生物公司的新冠狀疫苗符合世界衛生組織規定的疫苗的效率必須超過50%的最低條件,但是這一疫苗的有效率遠低於美國輝瑞與德國生物技術開發的疫苗,其有效利率為95%,美國莫德納研發的疫苗有效替代率為94.1%。
在上週,布坦坦研究所曾經對「重症患者」測試公布結果,稱科興疫苗的有效率為78%,不過,受到學者質疑,在最新報告中,加入輕中症病患測驗結果,疫苗整體有效率降至50.4%。在對12,508志願者參加的實驗顯示,科興疫苗對輕症病例提供78%的保護,對阻止重症的有效保護率繼續是100%。
該款疫苗整體有效率雖然只有50.38%,但布坦坦研究所指出它符合巴西的需要,該款疫苗將在巴西生產,可儲存在攝氏2度到攝氏8度的溫度下。(編輯:周俊元)
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