台唾液快篩檢不出奧株

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藍營質疑存政商利益糾葛

【香港中通社二日電】台灣首款獲批進口的唾液新冠肺炎快篩試劑“福吉美”，今日被中國國民黨曝光，無法檢測台灣此輪本地疫情中主要流行的“奧密克戎”變種病毒。

台灣此輪新冠肺炎疫情在三月底爆發，目前已造成超過二百萬人染疫，新冠快篩試劑幾乎成為台灣民眾日常生活的必需品，但對於年齡較小的兒童等群體，常規的鼻腔採樣快篩試劑使用較為不便。

四月起就有民間團體、醫界專家呼籲當局開放進口唾液採樣快篩試劑，但當局似乎對此置若罔聞，直到四月廿九日才宣佈開放唯一一款唾液快篩試劑“福吉美”進口，並在此後近一個月內都未開放其他唾液試劑進口。

進口商與高端密切

由於獲准進口該試劑的公司與本地新冠疫苗廠商“高端生技”關係密切，當時就被懷疑其中存在政商利益糾葛，包括國民黨、台灣民眾黨在內的在野黨接連就此提出質疑。

中國國民黨今日召開記者會曝光，“福吉美”試劑的說明書顯示，其檢測新冠變種病毒範圍包括“阿爾法”、“德爾塔”等多種，但當下主要流行的“奧密克戎”卻不在其檢測範圍中。

國民黨民代萬美玲指，許多民眾反映，因自覺出現新冠症狀，使用“福吉美”試劑檢測為陰性，但使用其他鼻腔試劑檢測卻為陽性，顯示“福吉美”檢測準確度較其他試劑有明顯劣勢。

產地未獲正式許可

國民黨同時質疑，在韓國生產的“福吉美”試劑並未在韓國取得正式許可，全球範圍內只取得了澳大利亞與台灣的“緊急使用授權”，當局有必要說明進口許可審批。

有關審批“福吉美”進口許可的過程，當局主管機關衛福部門並未作出正面回應，也不願提供相關資料，僅由當局行政機構發言人羅秉成稱，需要進一步整理資料。