【衛生局8月27日消息】根據本澳藥物生產商安福化藥廠(Ashford Laboratories Ltd)的通報,由其所生產的下列若干批次抗過敏眼藥水「Allerex Eye Drops」及消炎眼藥水「Optodexine Eye Drops」,因其中一種主要成分「tetrahydrozolinehydrochloride」的意大利製造商被發現違反生產質量管理規範(GMP) 的要求,故該生產商自願回收受影響批次的眼藥水。
抗過敏眼藥水「Allerex Eye Drops」的受影響批次編號 為:SI1212,SB1302,SB1303,SB1304,SC1304,SD1314,SF1306,SJ1311,SE1402,SE1403,SE1404,SE1409,SF1420; 而消炎眼藥水「OptodexineEyeDrops」的受影響批次編號 為:SF1218,SG1201,SJ1202,SL1201,SA1301,SA1302,SA3103,SD1310,SD1311,SD1312,SI1317,SJ1306,SA1407,SC1403,SC1404,SE1402。 由於受影響批次的眼藥水曾供應本澳市場,衛生局亦要求有關的藥物生產商、藥物產品出入口及批發商號、本澳藥房及私家診所回收相關批次的眼藥水。市民如已購 買或獲調配上述受影響批次眼藥水,可與主診醫生或藥劑師聯絡。此外,該藥物生產商亦設立了熱線(電話:28257413)以供查詢。
市民如有任何疑問,可致電熱線66833329或於辦公時間致電85983520向衛生局藥物事務廳查詢。
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