【中新社北京8月12日電】 日內瓦消息：當地時間12日，世界衛生組織在瑞士日內瓦發表聲明，批准使用未經測試的藥物ZMapp抗擊埃博拉病毒。
美國廣播公司消息稱，ZMapp由美國馬普生物公司研製，仍處於初期試驗階段，對於是否應該使用處於試驗階段的藥物應對埃博拉疫情，醫學界的態度並不一致。一些專家認為應將藥物提供給非洲國家使用；另一些專家則不同意匆忙擴大藥物使用範圍，理由是尚未確認這種藥有效並且安全。
《紐約時報》消息稱，世衛組織11日就此在瑞士召開醫學倫理會議，評估此類試驗性藥物在應對西非埃博拉疫情中的作用。世衛組織于12日發表聲明稱，埃博拉病毒在西非國家的爆發已造成逾千人死亡，『在本次疫情的特定情形下，如果滿足一定的條件，向病患提供未經證明的、有效性和不良反應尚不明確的干預，作為潛在的預防和治療措施，是合乎醫學倫理的。
英國廣播公司消息援引世衛組織聲明說，此類干預必須在倫理標準指導下進行，在將實施干預用於病患時，必須留有知情同意書，並收集和共享此過程中產生的所有數據。
消息還說，世衛組織也承認在新藥使用方面仍有很多問題留待解決，例如如何籌措治療資金和有效收集臨床數據等，但目前的重點是向感染者提供良好的診療服務。
據美聯社報道，此前已有3名埃博拉病毒感染者試用此藥進行治療。其中兩名先前在利比里亞感染病毒的美國醫務人員用藥後病情出現好轉，但醫療衛生部門說，目前尚無法斷定兩人情況好轉是否與使用這種藥物有關。另一位試用者是西班牙牧師米格爾•帕拉斯，他于當地時間12日因醫治無效死亡。消息說，為他進行治療的以醫療保密規則為由，拒絕透露米格爾生前是否接受過ZMapp藥物治療，但西班牙衛生部信息顯示，米格爾曾有過用藥意向。
另據英國廣播公司12日報道，美國將在本周內將一批ZMapp藥物運往利比里亞，用於抗擊埃博拉。『我們要麼去測試這種藥物，要麼就是等死』，對於這種藥物可能帶來的風險，利比里亞信息部長劉易斯•布朗表示，『（是否使用新藥）對於我們來說，並不是兩難選擇』，他表示，當地的醫療人員和設備已經不堪重負。