世衛促加快伊波拉疫苗試驗

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顯微鏡下的伊波拉病毒（路透社）

世衛促加快伊波拉疫苗試驗

【據新華社北京二日電】世界衛生組織一日發表聲明說，盡快為西非受伊波拉疫情影響的國家提供疫苗的目標不容耽誤，各方應加快伊波拉疫苗的試驗評估。

世衛組織日前舉行的專家諮詢會認定，葛蘭素史克公司與美國國家過敏症和傳染病研究所合作開發的“cAd3-ZEBOV”以及由加拿大公共衛生局研發、美國紐琳基因公司獲得商業許可的“rVSV-ZEBOV”兩種疫苗為有前景的伊波拉疫苗。

世衛稱，針對兩種疫苗的第一階段臨床試驗正在或即將在非洲、歐洲及北美超過十個地點進行。為收集第一階段安全性數據等供決策參考，世衛正與合作夥伴幫助加快兩種疫苗的評估。

該組織稱，當前首要目標為快速評估伊波拉疫苗的安全性與有效性，其次是盡快確保可獲得足夠數量的疫苗以用於保護前線醫護人員與扭轉疫情未來發展。

世衛提出，各方應於今年十一至十二月獲得第一階段臨床試驗的初步安全性數據，並確保規範生產的疫苗試劑明年一月應用於第二階段試驗。目前，兩種疫苗的生產方正擴大生產能力，計劃於明年上半年大幅增加疫苗供應。

世衛一日發佈的最新疫情數據顯示，截至九月廿八日，疫情重災區幾內亞、利比里亞和塞拉利昂累計發現伊波拉病毒確診、疑似和可能感染病例七千一百七十八例，死亡三千三百三十八人，上述國家過去三周共新增病例二千八百例。此外，尼日利亞出現確診、疑似和可能感染病例二十例，死亡八人。塞內加爾出現一例確診病例。

剛果（金）衛生部長卡邦格一日向新華社記者證實，截至目前該國已有四十二人因伊波拉死亡，他們全部位於赤道省的傑拉地區，包含八名醫護工作者和三名隔離患者。