歐盟將加大埃博拉疫情防控力度

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【新華社布魯塞爾１０月２０日電】歐盟理事會２０日發表聲明說，考慮到西非埃博拉疫情持續肆虐，歐盟將進一步加大防控力度，保護公共衛生安全。

歐盟在召開外長會議討論埃博拉疫情後發表的聲明中說，為提高公眾安全意識和做好準備應對疫情，提供客觀可靠的資訊很有必要，歐盟範圍內應就如何應對埃博拉疫情展開持續磋商並實現資訊共用。

為鼓勵更多的醫護人員參與防治埃博拉疫情，歐盟承諾將為不幸感染埃博拉病毒的國際醫護工作者提供救助，視情況在當地或利用救援直升機轉移到異地進行治療。

歐盟還呼籲，在自願的基礎上成立一個由各成員國醫療專家組成的小組，以便針對可能發生的疫情危機迅速做出回應。

考慮到疫情跨境傳播因素，歐盟建議各成員國可考慮通過使用簽證資訊系統和交通資訊等來預測可能的疫情傳播途徑。不過，歐盟理事會重申，需要隔離的是疫情本身，而不是非洲國家。

歐盟外交和安全政策高級代表阿什頓還說，歐盟計劃任命一名官員負責協調埃博拉疫情相關事務，以確保歐盟與其成員國以及與聯合國之間溝通順暢。

歐盟將為埃博拉藥物研發“開綠燈”

　　歐洲藥品管理局２０日說，鼓勵藥物研發機構開發針對埃博拉病毒的藥物或疫苗，並可申請“孤兒藥”認定。

歐洲藥品管理局說，針對埃博拉病毒的“孤兒藥”認定將得到優先受理，且該機構將加快對此類藥物的評估流程。“孤兒藥”是指用於預防、診斷和治療罕見病的藥物。

歐洲藥品管理局還建議，埃博拉藥物研發機構在向其提交“孤兒藥”認定申請時，可同時向美國食品和藥物管理局提交申請，以加快這類藥物在全球範圍內的研發流程。

按照歐盟規定，如果藥物被用於預防或治療的患者人數佔總人口萬分之五以內，則可申請“孤兒藥”認定，治療埃博拉的藥物符合這一規定。

此外，歐洲藥品管理局還組織了一批在疫苗、傳染病和臨床試驗設計方面的專家，可為應對埃博拉疫情提供支援，並可為藥物研發機構提供建議。